Lenfoma hastalığı dünya genelinde 1 milyon kişiyi etkiliyor ve erken teşhis büyük bir umut kaynağı olabilir. Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir ve Tanısız Hastalıklar Komitesi Başkanı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, genetik testlerin lenfoma hastalığının tedavi başarısını artırdığını belirtiyor. Lenfoma belirtileri genellikle boyun, koltuk altı veya kasık bölgesinde ağrısız şişlik, açıklanamayan kilo kaybı, gece terlemeleri ve sürekli yorgunluk gibi belirtilerle kendini gösteriyor. Ancak bu belirtiler diğer hastalıklarla karışabildiği için, lenfoma tanısında biyopsi ve görüntüleme testleri gibi yöntemler kritik bir rol oynuyor.
Prof. Dr. Serdar Ceylaner, genetik testlerin kullanımının tanının doğrulanmasında ve hastalığın türüne göre spesifik tedavi planlarının oluşturulmasında büyük fayda sağladığını vurguluyor. Genetik yatkınlıkların incelenmesiyle lenfoma riskinin önceden belirlenebileceğini belirten Ceylaner, ailede lenfoma öyküsü olan bireylerin genetik taramalar sayesinde hastalığa yatkın olup olmadıklarını öğrenebileceklerini ve buna göre yaşam tarzlarını şekillendirebileceklerini söylüyor.
Genetik taramaların lenfoma gibi kanser türlerinde yüksek risk taşıyan kişilerin erken dönemde belirlenmesini ve koruyucu hekimlik uygulamalarının devreye alınmasını sağladığını ifade eden Ceylaner, hastanın genetik profiline göre en etkili tedavi yöntemlerinin seçilmesini sağlayan genetik analizlerin lenfoma tedavisinde büyük bir önem taşıdığını belirtiyor. Özellikle belirli genetik mutasyonların bazı tedavilere daha iyi yanıt verirken, diğerlerine direnç gösterebileceğini belirten Ceylaner, genetik bilgiye dayalı tedavi planlarının hastaların tedaviye yanıt verme oranını artırabileceğini ve yan etkilerin minimize edilmesine olanak tanıyabileceğini söylüyor.
Sonuç olarak, lenfoma hastalığında erken teşhisin önemi büyük. Genetik testlerin kullanımı, hastalığın belirlenmesinde, tedavi planının oluşturulmasında ve tedaviye yanıtın en iyi şekilde sağlanmasında önemli bir rol oynuyor. Bu nedenle, lenfoma riski taşıyan bireylerin düzenli olarak genetik tarama yaptırmaları ve uzman doktorlarla görüşmeleri büyük bir önem taşıyor. Hastalığın erken aşamada teşhis edilmesi, tedavi başarısını artırabilir ve hastaların yaşam kalitesini olumlu yönde etkileyebilir.